หุ้น Alumis Inc. (NASDAQ: ALMS) กำลังซื้อขายต่ำลงหลังจากที่บริษัทเผยข้อมูลบนไลน์จากการทดลอง LUMUS Phase 2b การประเมิน envudeucitinib ในโรคลูปัสerythematosus ในระบบปานกลางถึงรุนแรง
การศึกษาไม่ตรงกับจุดสิ้นสุดหลักหรือทุติยภูมิในประชากรการทดลองโดยรวม
น่าสังเกตว่าข้อมูลเชิงลึกทางคลินิกที่สำคัญจากการทดลองนี้สร้างเส้นทางที่ชัดเจนสำหรับการมีส่วนร่วมทางกฎระเบียบในการพัฒนาระยะที่ 3
ประสิทธิภาพของกลุ่มย่อยขับเคลื่อนเส้นทางการกำกับดูแล
การวิเคราะห์กลุ่มย่อยที่ระบุไว้ล่วงหน้าเผยให้เห็นการตอบสนองทางคลินิกที่แข็งแกร่งในหมู่ผู้ป่วยทดลองที่มี ลายเซ็นยีน interferon สูง
ภายในประชากรเป้าหมายนี้ envudeucitinib ประสบความสำเร็จในการบรรลุจุดสิ้นสุดหลักซึ่งวัดโดยการประเมินโรคลูปัสคอมโพสิตตามกลุ่มประเมินโรคลูปัสของหมู่เกาะอังกฤษ
ผู้สมัครเข้ารับการรักษายังได้ถึงจุดสิ้นสุดประสิทธิภาพทุติยภูมิที่สำคัญ ได้แก่ ดัชนีการตอบสนอง SLE 4 พื้นที่โรคลูปัสแดงผิวหนังและดัชนีความรุนแรง 50 และสถานะกิจกรรมโรคลูปัสต่ำ
องค์ประกอบของผู้ป่วยมีผลลัพธ์โดยรวม
ผู้ตรวจสอบจำแนกผู้เข้าร่วมการทดลองโดยใช้การทดสอบลายเซ็นยีน interferon ที่มีจำหน่ายในเชิงพาณิชย์
ในการทดลอง LUMUS ผู้ป่วยที่มีลายเซ็นสูงมีตัวแทนน้อยเกินไปโดยไม่คาดคิด ซึ่งลดอัตราการตอบสนองในประชากรการศึกษาทั้งหมด
ข้อมูลทางเภสัชพลศาสตร์เชิงบวกและโปรไฟล์ความปลอดภัย
ข้อมูลทางเภสัชพลศาสตร์ของผู้ป่วยยืนยันการมีส่วนร่วมของเป้าหมายที่แข็งแกร่งและขึ้นอยู่กับปริมาณภายในเส้นทางชีวภาพ แสดงให้เห็นถึงการยับยั้งสูงสุดในปริมาณสูงสุด 40 มก. วันละสองครั้ง
ALMS Price Action: หุ ้น Alumis ลดลง 54.84% ที่ 9.850 ดอลลาร์ในขณะที่เผยแพร่ในวันอังคารตามข้อมูล Benzinga Pro
ภาพถ่ายผ่าน Shutterstock