ทดสอบเพื่อเข้าร่วมพอร์ตโฟลิโอที่กว้างขวางของ บริษัท Quest Ad-Detect® เพื่อประเมินผู้ป่วยที่มีอาการ
Quest ยังเปิดตัวการตรวจเลือดแบบมัลติไบโอมาร์เกอร์ Ad-Detect® ใหม่ที่พัฒนาขึ้นโดยห้องปฏิบัติการด้วยอัตราที่ไม่แน่นอนต่ำ 10% ดังนั้นผู้ป่วยจำนวนมากจึงสามารถรับข้อมูลเชิงลึกที่สามารถดำเนินการได้
SECAUCUS, N.J., 24 สิงหาคม 2026 /PRNewswire/ -- Quest Diagnostics (NYSE: DGX) ผู้นำด้านบริการข้อมูลการวินิจฉัย ประกาศการพัฒนาใหม่สองครั้งสำหรับการทดสอบชีวมาร์เกอร์เลือดของ Quest Ad-Detect® สำหรับโรคอัลไซเมอร์ โดยมีเป้าหมายเพื่อขยายการเข้าถึงการตรวจเลือดที่มีคุณภาพเพื่อประเมินผู้ป่วยที่มีอาการของโรคอัลไซเมอร์
การเพิ่มการทดสอบ Elecsys pTau217 ที่ผ่านการตรวจสอบ FDA ไปยังพอร์ตโฟลิโอ Ad-Detect™
ก่อนหน้านี้ในวันนี้ Roche ประกาศ ว่าสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา (FDA) ได้ผ่านการตรวจเลือด Elecsys® Phospho-Tau (217P) Plasma (pTau217) ทำให้เป็นการทดสอบชีวมาร์เกอร์เลือดไบโอมาร์เกอร์เดียวแบบทดสอบเดี่ยวครั้งแรกและเพียงอย่างเดียวที่ได้รับการรับรองจาก FDA ซึ่งรองรับทั้งการประเมินกฎและกฎของพยาธิวิทยาอะมิลอยด์โดยใช้การตัดทางคลินิกที่ได้รับการตรวจสอบเดียวกันในสถานการดูแลปฐมภูมิและพิเศษQuest มีเมนูที่ครอบคลุมของการทดสอบไบโอมาร์เกอร์อัลไซเมอร์ในเลือดภายใต้ชื่อแบรนด์ Ad-Detect™Quest วางแผนที่จะแนะนำบริการทดสอบในห้องปฏิบัติการตราสินค้า AD-Detect โดยอาศัยการทดสอบ Elecsys® pTau217 ที่ผ่านการรับรองจาก FDA ให้กับแพทย์และผู้ร่วมงานการทดลองทางคลินิกทั่วประเทศในไตรมาสที่สี่ของปีนี้Quest ยังวางแผนที่จะรวมการทดสอบ Roche ในแผงตรวจจับ Ad ในอนาคตในปี 2027