สตอกโฮล์ม — 17 มิถุนายน 2026 — Oncopeptides AB (publ) (Nasdaq Stockholm: ONCO) บริษัทเทคโนโลยีชีวภาพที่เชี่ยวชาญด้านมะเร็งที่รักษายากประกาศว่าผู้ป่วยรายแรกได้เข้าร่วมการศึกษา “Window-of-Opportunity” (WoO) ทางคลินิกที่ประเมินแพลตฟอร์ม Peptide Drug Conjugate (PDC) ที่เป็นกรรมสิทธิ์ในไกลโอบลาสโตมา
การศึกษา WoO ซึ่งมีชื่อว่า OP-701 (INSULA) แสดงถึงการประเมินทางคลินิกครั้งแรกของ PDC ในไกลโอบลาสโตมา ซึ่งเป็นเหตุการณ์สำคัญเชิงกลยุทธ์ที่สำคัญ เนื่องจาก Oncopeptides ขยายแพลตฟอร์มเทคโนโลยีหลักนอกเหนือจากหลายเมโลมาการทดลองที่มุ่งเน้นจะลงทะเบียนผู้ป่วยประมาณ 10 คนเพื่อให้หลักฐานแนวคิดของมนุษย์เบื้องต้นเพื่อประเมินว่าเทคโนโลยีของ บริษัท ประสบความสำเร็จในการแทรกซึมกั้นเลือดสมองของมนุษย์ (BBB) ในผู้ป่วย glioblastoma และมีกิจกรรมพิษต่อเซลล์ (ฆ่าเซลล์) ในเซลล์เนื้องอก
BBB ยังคงเป็นอุปสรรคทางคลินิกหลักและทำให้ยามะเร็งแบบดั้งเดิมส่วนใหญ่ล้มเหลวในโรคนี้
ด้วยการใช้ยาที่ได้รับอนุมัติจากแพลตฟอร์มของ Oncopeptides เป็น “โพรบทางคลินิก” การศึกษาจึงใช้การออกแบบที่เป็นนวัตกรรมและมีประสิทธิภาพสูงเพื่อจับกิจกรรมของยาภายในเนื้อเยื่อเนื้องอกโดยตรงจากผู้ป่วยที่กำหนดการผ่าตัดสำหรับโรคซ้ำแนวทางนี้มีจุดมุ่งหมายเพื่อตรวจสอบกลไกทางชีวภาพพื้นฐานในลักษณะที่รวดเร็วและคุ้มค่าก่อนที่จะนำสินทรัพย์ PDC ไปสู่การค้นหาปริมาณอย่างเป็นทางการและการทดลองทางคลินิกที่อาจเกิดขึ้นต่อไป
Glioblastoma เป็นมะเร็งสมองที่ก้าวร้าวและรุนแรงที่สุด โดยมีลักษณะการเจริญเติบโตของเนื้องอกอย่างรวดเร็ว การกำเริบของเลือดไม่เปลี่ยนแปลงและขาดตัวเลือกในการรักษาโดยสิ้นเชิง โดยมีอัตราการรอดชีวิตเฉลี่ยเพียง 12-15 เดือน
ตลาด glioblastoma ทั่วโลกแสดงถึงความต้องการทางการแพทย์ที่ไม่ได้รับการตอบสนองอย่างลึกซึ้งและคาดว่าจะมีมูลค่ามากกว่า 8 พันล้านเหรียญสหรัฐภายในปี 2035เชื่อกันว่าโมเลกุล PDC ของออนโคเปปไทด์มีความพร้อมเฉพาะในการผ่านสิ่งกีดขวางเลือดและสมองเนื่องจากมีขนาดเล็กและลิโปฟิลิตี้ เข้าสู่เซลล์มะเร็งเป้าหมายได้อย่างอิสระเพื่อส่งมอบปริมาณสารพิษต่อเซลล์โดยตรงตามที่ต้องการ
การทดลองดำเนินการที่โรงพยาบาลมหาวิทยาลัยออสโลในนอร์เวย์